El TXA: bloquea la activación del sistema que disuelve la fibrina, así que la sangre que ya logró coagular… se mantiene estable. Eso es lo que nos sirve cuando estamos frente a una hemorragia.

También interfiere en la vía que produce bradicinina, que es la responsable del edema en cuadros como el angioedema por IECA. Por eso puede ser útil no solo cuando hay sangrado, sino también cuando el problema es inflamación mediada por bradicinina.

En suma: estabiliza coágulos y frena la bradicinina. Y por eso tiene esos dos grandes usos en urgencias.

Funciona… sí. El problema es que no funciona en todos los casos, ni siempre, ni a cualquier hora.

Trauma con sospecha de shock hemorrágico

Paciente politraumatizado. Hipotenso. Taquicárdico. Sangrado probable.
Menos de tres horas desde la lesión.

  1. Adminístralo, si estás dentro de la primera hora, mejor aún. Ahí es donde más impacto tiene.
  2. Después de las tres horas… no. No suma. Incluso podría asociarse a peor evolución. 

Dosis:
1 gramo IV en 10 minutos, luego 1 gramo en infusión en 8 horas.
En trauma grave temprano, fuera de ventana, el beneficio no está demostrado.

Hemorragia postparto

Otro escenario donde sí hace diferencia.

Sangrado significativo después del parto. Actúa temprano. El TXA no reemplaza oxitocina ni manejo obstétrico. Pero suma. Y suma bien cuando se administra precozmente.

1 gramo IV.
Repetir 1 gramo si el sangrado sigue a los 30 minutos o reaparece dentro de 24 horas.

Aquí el mensaje es claro:
En hemorragia postparto precoz, reduce muerte por sangrado. Hay que darlo pronto.

Traumatismo encéfalocraneano: (TEC):

No es tratamiento estándar para todo TEC.

El beneficio es limitado y depende de la severidad y del tiempo de administración.

Podría tener un rol en TCE leve o moderado, muy temprano, con pupilas reactivas. Pero sin beneficio en TEC grave.

No es el fármaco que “rescata” un cerebro ya comprometido.

El beneficio depende del tiempo de administración.

Mientras más temprano se administre, mayor efecto.

Idealmente:

≤ 3 horas desde el trauma

Usarlo con criterio. Y sabiendo que la evidencia es limitada para impacto funcional.

Hemorragia intracerebral espontánea:

Reduce expansión del hematoma. 

No impacta independencia funcional a tres meses

Puede limitar el crecimiento del sangrado… pero no necesariamente el desenlace final.

Es útil entender esa diferencia. No todo lo que reduce volumen cambia la vida del paciente.

Hemorragia subaracnoidea:

No tiene rol establecido.
No mejora desenlace funcional ni mortalidad.

Si alguien lo usa “por si acaso”, la evidencia no lo respalda.

  • Hemorragia digestiva:

No usar de rutina.

El gran ensayo en hemorragia digestiva no mostró beneficio en mortalidad y sí aumentó eventos trombóticos y convulsiones.

Epistaxis:

Epistaxis anterior simple, sangrado persistente, paciente incómodo, no tolera tapón anterior por dolor o no coopera.

  1. TxA  500 mg Tórula
  2. Insertar en fosas nasales y compresión 10 a 15 minutos.
  3. Muchas veces acelera la hemostasia y facilita el alta.
  4. No reemplaza el manejo mecánico si falla. Pero como primera línea es útil.
  5. TxA por esponja o gel impregnado

Algunos grupos han usado tranexámico impregnado en esponjas absorbentes o geles hemostáticos dentro de la fosa nasal.

  • Colocar material hemostático empapado con TXA.
  • Mantener 10–15 min de presión suave.
    • Funciona similar a la tórula, pero da más superficie de contacto.
  • TxA Nebulizado
    • Uso en sangrado más alto en cavidad nasal o la aplicación directa es incómoda.
    • Tranexámico nebulizado (ej. 500 mg en solución salina). Permite cubrir más superficie nasal (donde la torula no alcanza) – Evidencia menos robusta que la torula,
  • TxA + taponamiento absorbible
  • Combinar ácido tranexámico con taponamiento nasal absorbible (espumas que se reabsorben solas):
  • El absorbible ejerce presión mecánica
  • El TXA retarda fibrinolisis local.
  • Es una estrategia híbrida que muchos urgenólogos y otorrinos usan cuando la torula sola es insuficiente
  • TxA en solución tópica + otras medidas locales
  • Cuando hay coagulopatía o el sangrado es persistente:
    • Rociar TXA (solución) directamente.
    • Asociar con vasoconstrictores (oximetazolina).
    • Combinar compresión con TXA repetida.
      • No reemplaza manejo mecánico, pero puede reducir necesidad de taponamiento rígido.

Hemoptisis no masiva:

En hemoptisis no masiva no es solución definitiva. Es puente a completar estudio con broncoscopia y/o embolización selectiva

Puede disminuir el sangrado mientras organizas broncoscopia o embolización.

  1. TxA 500 mg nebulizados en 5 mL, cada 6h por 24h 
  2. Se administra sin diluir o mezclado con 3mL de solución salina, según el volumen que necesite el nebulizador.
  3. TxA Endovenoso en hemoptisis no masiva pero la evidencia es más sólida para la vía nebulizada que para la IV en este escenario.
  4. Usarlo : si no se dispone de NBZ inmediata o sangrado persistente 

Angioedema por IECA:

La evidencia no es robusta. (son estudios observacionales pequeños).

Fisiopatológicamente tiene lógica, basada en la inhibición de plasmina y reducción secundaria de bradicinina. En algunos casos puede ayudar a evitar progresión mientras se define conducta.

“Puede evitar progresión / intubación en algunos casos”,

No reemplaza manejo de vía aérea.
No sustituye terapias específicas si están disponibles.

Pero en ciertos escenarios puede ganar tiempo como puente a terapia definitiva.

Dosis más reportada: 1 gramo IV en bolo lento, administrado en 10 minutos (Dosis más descrita en series retrospectivas y reportes de casos en urgencias). 

Algunos reportes mencionan repetir 1 g si no hay mejoría clínica, pero eso no está respaldado por estudios sólidos.

Conclusiones:

  1. En hemoptisis no masiva es útil como puente, no como solución final.
  2. El TXA depende del tiempo.
  3. En trauma con shock temprano, sí salva vidas.
  4. Después de tres horas en trauma, no usar.
  5. En hemorragia postparto precoz, reduce muerte por sangrado.
  6. No es tratamiento estándar en TEC.
  7. En hemorragia intracerebral reduce expansión, no independencia funcional.
  8. En hemorragia subaracnoidea no tiene rol claro.
  9. En hemorragia digestiva no está recomendado.
  10. En epistaxis anterior puede evitar taponamiento.

Bibliografía

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  2. Guyette FX, et al. Prehospital Tranexamic Acid for Severe Trauma (STAAMP Trial). JAMA Surgery. 2020.
  3. WOMAN Trial Collaborators. Tranexamic acid for the treatment of postpartum hemorrhage. Lancet. 2017.
  4. CRASH-3 Trial Collaborators. Effects of tranexamic acid on head injury. Lancet. 2019.
  5. Sprigg N, et al. Tranexamic acid for spontaneous intracerebral hemorrhage (TICH-2). Lancet. 2018.
  6. Roos YB, et al. Tranexamic acid in aneurysmal subarachnoid hemorrhage (ULTRA Trial). Lancet Neurology. 2021.
  7. HALT-IT Trial Collaborators. Effects of tranexamic acid in acute gastrointestinal bleeding. Lancet. 2020.
  8. Zahed R, et al. Topical tranexamic acid for the treatment of epistaxis. Ann Emerg Med. 2018.
  9. Wand O, et al. Inhaled tranexamic acid for hemoptysis. Chest. 2018.
  10. Hasara AR, et al. Tranexamic acid for ACE-inhibitor–induced angioedema. Am J Emerg Med. 2021.


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